Semana em Revisão: Quest na detecção de demência

Mar 29, 2023

Caro leitor do LabPulse.com:

Os gigantes da indústria de testes continuam a adquirir ativos laboratoriais estratégicos. A Labcorp entrou em um acordo para adquirir alguns dos ativos de laboratório de extensão de Providence Oregon. O acordo vem logo após um recente acordo estratégico com a Jefferson Health, o sistema de saúde afiliado à Thomas Jefferson University que atende a área metropolitana da Filadélfia e o sul de Nova Jersey.

A Quest Diagnostics disponibilizou recentemente o RestoreU Dementia Panel, um serviço de avaliação e atendimento de risco baseado em inteligência artificial (IA) criado pela uMethod Health. Em uma entrevista em vídeo, a empresa falou ao LabPulse sobre os desafios associados à identificação de pessoas que não têm Alzheimer e podem ter condições reversíveis que imitam a demência.

Foi uma grande semana para testar os lançamentos de produtos da plataforma. A Beckman Coulter lançou o DxI 9000 Access Imunoassay Analyzer, tornando-o disponível na maioria dos países do mundo. A Siemens Healthineers apresentou dois sistemas de teste de hematologia de alto volume, dizendo que os apresentará no EuroMedLab 2023 em Roma, que começa no domingo. No mesmo evento, a Roche Diagnostics apresentará tecnologias para automação de laboratório, a área de trabalho de soro e soluções moleculares e de ponto de atendimento. Está revelando um protótipo para o sistema Cobas Mass Spec, que visa trazer a espectrometria de massa para testes de rotina e complementar o portfólio da área de trabalho de soro. Além disso, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu autorização 510(k) para Becton Dickinson para o software de imagem Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA) BD Kiestra que usa IA para interpretar o crescimento bacteriano.

Vimos alguns estudos científicos interessantes. O mascaramento deve continuar em ambientes de saúde para otimizar a segurança do paciente, de acordo com alguns especialistas em doenças infecciosas. Seu comentário foi publicado na terça-feira no Annals of Internal Medicine. Pesquisadores que escrevem na Cancer Research Communications encontraram um biomarcador que fornece uma indicação precoce de se um paciente está respondendo à quimio-imunoterapia.

Uma análise escrita por um grupo internacional de urologistas, epidemiologistas e outros especialistas publicada na quarta-feira no BMJ argumenta que as políticas de teste por solicitação levaram a taxas mais altas do que o necessário de testes de antígeno específico da próstata (PSA), resultando em diagnóstico excessivo, sobretratamento e desigualdade.

Os resultados de um estudo separado e em andamento mostram que os pacientes que foram inicialmente identificados como de baixo risco para câncer de próstata usando o teste de diagnóstico molecular ExoDx tiveram alguns resultados de saúde favoráveis; eles receberam menos biópsias, tiveram tempos significativamente mais longos até a primeira biópsia e foram significativamente menos propensos a serem diagnosticados posteriormente com câncer de próstata de alto grau.

Obrigado por ler.

Leo O'Connor

Editor chefe